{"id":3930,"date":"2024-11-21T16:50:19","date_gmt":"2024-11-21T15:50:19","guid":{"rendered":"http:\/\/journalmedizin.de\/herz-kreislauf\/?p=3930"},"modified":"2024-11-21T16:46:42","modified_gmt":"2024-11-21T15:46:42","slug":"herzinsuffizienz-biomarker-zur-diagnose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/journalmedizin.de\/herz-kreislauf\/herzinsuffizienz-biomarker-zur-diagnose\/","title":{"rendered":"Herzinsuffizienz: Biomarker zur Diagnose"},"content":{"rendered":"

Herzinsuffizienz fr\u00fcher diagnostizieren: <\/strong>charakteristische chemische Ver\u00e4nderungen am Erbgut k\u00f6nnen als Biomarker dabei helfen, wie Wissenschaftler des Universit\u00e4tsklinikums Heidelberg gezeigt haben.<\/strong><\/p>\n

\"Mittels<\/p>\n

Leidet ein Patient vielleicht unter einer beginnenden Herzinsuffizienz<\/a>? Was ist deren Ursache und in welchem Stadium befindet sie sich? Diese Fragen lassen sich mit g\u00e4ngigen Bluttests bisher nicht zuverl\u00e4ssig beantworten. Deutlich bessere M\u00f6glichkeiten zur Diagnose <\/a>und Prognose k\u00f6nnten neuartige Biomarker bieten.<\/p>\n

Biomarker in Herzmuskel und Blut<\/h2>\n

Bestimmte chemische Ver\u00e4nderungen am Erbgut, sogenannte epigenetische Faktoren, zeigen eine Herzmuskelerkrankung an. Wie die Forscher aus Heidelberg berichten*, konnten sie diese epigenetischen Marker nicht nur in den Zellen des erkrankten Herzmuskels selbst, sondern auch in den Blutproben der Patienten nachweisen. \u201eDas ist ein unerwarteter Fund, da solche Ver\u00e4nderungen h\u00e4ufig nur in den betroffenen Organen auftreten\u201c, so der Leiter der Untersuchung, Dr. Benjamin Meder, Oberarzt der Klinik f\u00fcr Kardiologie am Universit\u00e4tsklinikum Heidelberg. Umso gr\u00f6\u00dfer sch\u00e4tzen er und seine Kollegen nun das Potential f\u00fcr Patienten mit Herzschw\u00e4che<\/a> ein.<\/p>\n

Bessere Diagnose der Herzinsuffizienz<\/h2>\n

Ein bisher verwendeter Standardmarker ist das Protein NT-proBNP, das im Blut eine Herzmuskelschw\u00e4che<\/a> anzeigt. Seine Aussagekraft \u00fcber die Ursache, den weiteren Verlauf und zu erwartende Risiken sind allerdings begrenzt. Auf der Suche nach neuen molekularen Mustern der Herzschw\u00e4che untersuchten die Heidelberger Forscher die Abfolge der Erbinformation und die Aktivit\u00e4t verschiedener Genprogramme. Besonderes Augenmerk legten sie dabei auf die epigenetischen Faktoren. Diese stellen ein Bindeglied zwischen der angeborenen Veranlagung und Umweltfaktoren dar. Denn anders als die genetisch festgeschriebene Information im Erbgut<\/a>, die \u00fcber Generationen konstant bleibt, sind epigenetische Faktoren weitaus flexibler. Sie k\u00f6nnen auch durch Umwelteinfl\u00fcsse wie Stress<\/a>, Rauchen, Ern\u00e4hrung oder andere Risikofaktoren beeinflusst werden, um Gene zu blockieren oder zu aktivieren. Dies wiederum hat wahrscheinlich entscheidenden Einfluss auf die Herzfunktion. Die Wissenschaftler erstellten eine detaillierte \u201eLandkarte\u201c aller epigenetischen Ver\u00e4nderungen sowie der damit verbundenen genetischen Aktivit\u00e4t bei Herzschw\u00e4che.<\/p>\n

* Meder B. et. al. Epigenome-wide association study identifies cardiac gene patterning and a novel class of biomarkers for heart failure. Circulation (2017). doi: 10.1161\/CIRCULATIONAHA.117.027355<\/h5>\n

Foto: \u00a9 Birgit Reitz-Hofmann \/ fotolia.com<\/a><\/sup><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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